没有着床的囊胚有可能被人体吸收了或者已经随着月经排出了体外。移植囊胚八天确定没有着床之后通过B超检查没有发现囊胚就有可能是被机体吸收了，如果此时女性已经来过一次月经了，可能就是随着月经排出了，但是混在经血中仅仅依靠肉眼是观察不出来的。2023东莞新生儿医保卡办理流程,东莞独生子补贴发放流程

新生儿拥有东莞市户籍或父母任意一方参加了东莞市基本医疗保险的都可以在当地参加医疗保险，且免缴出生当年的参保费用，出生次年按东莞市规定的居民医保个人缴费标准缴费，以下是东莞新生儿医保卡办理流程：

1监护人携带新生儿户口本、一寸照片、监护人身份证等资料前往户籍地居委会提出参保申请；

2工作人员受理资料，并对资料进行审核；

3对于符合条件，且资料齐全的可填写参保资料

4填写完所有资料后，缴纳相关费用；

5最后等待通知领取医保卡。

对于出生三个月及以内办理了参保登记或者参保缴费的新生儿，自出生之日起在定点医疗机构就医的可以刷卡直接结算，如果新生儿从东莞当地三级定点医疗机构转到异地医院的，出院后30日内可申请报销。

东莞13各区都可申请医保

东莞共有13各区，各个区都设有新生儿医保办理机构，为了方便大家找到合适的地点，下面整理了东莞各个区的医保办事机构的地址，大家可以对照表中数据参照自己的地址。

东莞新生儿一个年度住院医疗费在18万元以下，不同等级的报销比例不同，突出一级医院不设起付线，报销比例65%；二级医院设置起付线为300元，报销比例60%；三级医院设置起付线为500元，报销比例55%。

自东莞实施独生子女政策以来，受到了许多家庭的高度赞扬，特别是16年实施的3500养老金计划政策使独生子女家庭享受政策红利。根据有关政策，只要符合退休的有关规定，就可以申请补贴。

根据2022年东莞最新的独生子女补贴政策，独生子女父母可以按照这五个步骤领取退休补贴：

为了不让大家错过宝宝出生登记的时间，以下整理了东莞各区派出所对应的地址和电话，有需要的可提前打电话咨询清楚。

一、办理地址和电话

1、武昌区

2、汉阳区

3、江岸区

4、江汉区

注：以上统计的信息仅为东莞市武昌区、汉阳区、江岸区、江汉区等部分地址，完整的可前往“东莞政务服务网站¹”查看。

二、申办流程

1、到父或母亲户籍所在地派出所领取并填写《入户申请表》；

2、办理时可提前下载好《入户申请表》（可到网上下载），提前上述材料进行审核；

3、手续齐全当场办结，缴纳居民户口簿工本费每本7元。

在湖北东莞工作的女性职工，在正常缴费的生育保险之后如果要生孩子的，就可以在生育之后去申请生育津贴，其流程通常也比较简单，详细如下：

1女性生产或流产后，由用人单位携带申报材料到当地社会劳动保险处生育保险窗口；

2工作人员受理核准后，签发医疗证；

3在产假满30天内，再有用人单位到社会劳动保险处生育保险窗口办理传遇结算；

4工作人员受理核准后，支付生育医疗费和生育津贴。

一般来说，生育津贴报销是有时间限制的，建议用人单位在职工生育30日内凭社会保障卡、病历资料、待遇享受人所在单位银行账户相关资料等等证明材料到社保经办机构办理手续。

东莞申请生育津贴要社保卡

正常情况下，申报成功后，各辖区社会保险经办机构完成受理、审核，在规定的时间内将业务帐表和申报资判提交至市医保中心，市医保中心于10个工作日拔付到账。

自1978年世界上首例试管婴儿诞生以来，试管婴儿技术不断创新，经历了一代、二代、三代的迭代发展。

一代试管婴儿，即体外受精-胚胎移植（IVF）技术，利用精子和卵子在培养基中自然结合的方法解决了女性不孕的问题；

二代试管婴儿，即卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）技术，借助显微操作系统将筛选出的单个优质精子注入卵子内使其受精，解决了男性不育的问题；

三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学检测（PGT），在ICSI的基础上通过基因筛选的方式挑选正常的胚胎植入母体。

与前两代产品相比，三代试管婴儿PGT技术能够帮助生育困难的夫妻（女方高龄、不明原因反复自然流产3次及以上、3次及以上试管婴儿植入失败、严重畸精子症、携带单基因遗传病、染色体结构异常等适应症）进行胚胎筛选，提高试管婴儿技术的助孕成功率，降低流产率。

“PGD”中的“D”代表“诊断”，用临床术语“诊断”来描述胚胎检测，太过绝对而显的不太合适，而且不能区分检测的具体内容和不同的适应证。“S”代表“筛查”，命名太笼统，没有确切含义。

为了更好的国际交流和学术研讨，2017年美国生殖医学学会(ASRM)、欧洲人类生殖和胚胎学会(ESHRE)等国际学术组织共同发出倡议，建议采用新的术语来描述“第三代试管婴儿”，即“Preimplantation Genetic Testing”,简称“PGT”。

“PGT”中的“T”代表“检测”，相对于“D(诊断)”或者“S(筛查)”更加严谨和准确。但是，单纯用“T”同样不能区分“第三代试管婴儿”的不同适应证。

“PGT”新命名(新的命名更加清晰明了，且更加严谨科学。)

　　PGT-A，全称Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies，其目的是为了提高临床IVF的成功率，进行胚胎染色体非整倍体筛查，相当于旧名称中的“PGS”;(提高活产率、降低不良妊娠率、预防染色体综合征)

　　PGT-M，全称Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects，是指针单基因疾病生育风险者，比如说孟德尔遗传病、HLA配型选择、肿瘤易感基因剔除等，其目的是用于靶向地检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因。相当于PGD中检测单基因病的一部分;(靶向阻断单基因遗传病)

　　PGT-SR，全称Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements，是指夫妻双方或之一存在染色体结构重组者，其目的是用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常，比如倒位、平衡易位和罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构异常的部分。(阻断染色体结构异常的遗传)

　　总而言之，“PGD”和“PGS”是以往的概念，慢慢会被弃用，取而代之的是 “PGT-SR”、“PGT-M”、“PGT-A”。随着NGS技术在临床的广泛应用，目前针对染色体异常或者单基因缺陷生育风险夫妇进行的PGT-SR或者PGT-M，常常会默认同时行PGT-A，以期提高胚胎的种植率和持续妊娠率。

全国具备三代试管资质的医院

截止2020年12月31日，我国已有80家医疗机构具有提供PGT服务的资质。

从分布地区来看，PGT医疗机构主要分布在各省市的顶级医院；

从数量上来看，广东省PGT医疗机构最多，数量达10家，随后是江苏省、东莞市、湖北省，分别有7家、7家以及5家。

（数据

2.不明原因反复自然流产：反复自然流产2次及以上。

3.不明原因反复种植失败：移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4-6个或高评分囊胚数3个及以上均失败。

4.严重畸精症。

5.染色体异常。夫妇任一方或双方通过检测发现携带染色体数目异常，或者结构异常。

6.单基因遗传病。具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性/隐性遗传、Y连锁遗传等遗传子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。

7.具有遗传易感性的严重疾病。夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变，如遗传性乳腺癌的BRCA1基因、BRCA2基因致病突变。

8.人类白细胞抗原配型。曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，可以通过“第三代试管婴儿”技术，选择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞，通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植，救治患病同胞。