四维1次过的都是男孩说法也不靠谱，孕19周做四维彩超一次性过并不是说明怀的是男孩，一般只要胎儿是正常的，做四维彩超的时候都是可以一次性过的，不管是怀的男宝宝还是女宝宝，几率都是一样的，因为四维彩超其实就是一种检查胎儿是否存在畸形的检查项目，这些数据只是可以说明胎儿的情况，并不能表示胎儿的性别。孕妇做四维彩超1次过并不代表就是生的男孩，这个是没有任何的科学依据的，性别是由遗传基因中的性染色体决定的，因此生男生女的概率在理论上都是50%，此外生男生女由男方的染色体决定，因为只有男的才有Y染色体，而四维用于筛查胎儿健康情况的，所以生男生女和四维彩超是没有任何的关系的，四维彩超看男女是看不出来的，事实上只要宝宝健康，男孩儿女孩儿都一样。现在网上有很多关于四维彩超可以看男女的说法，而且能通过彩超看男女的方法也有不少，常见的四维彩超看男女的小窍门有：1.一般在彩超单上会印，顶头最右边有两行字，是英文字母和数字组成的，第一行是日期，第二行是时间，如果第一行是M开头，那就是male男，如果是F开头就是female女，第二行打头的T是时间的意思。2.彩超单上通常有“双侧肾盂分离”，那90%是男孩；如果是“双侧肾盂未见明显分离”，那95%是女孩。3.彩超单上很小英文字母Qualhigh1是女孩，2是男孩。除了通过四维彩超的小窍门来查看胎儿性别外，还可以通过超声波扫描、羊水穿刺术、绒毛采检术来观察腹中胎儿是男是女，虽然四维彩超能够看清胎儿的性别，但我国是禁止非医学的鉴定胎儿性别，所以在检查过程中，为了避免透露胎儿的性别，医生会主动的回避胎儿的性别特征以及下半身，同时，在后期制作光盘时，也会将可能泄露胎儿性别的部分进行处理。东莞HPV疫苗接种地址?,东莞办理出生登记流程和地址

以下接种地点详细信息来源自“东莞市疾病预防控制中心”，但因为目前国内九价、四价的需求量大，因此很多社区医院会面临缺货的情况，并不是所有时间段都是可以接种的。

1、朝阳区

2、海淀区

3、顺义区

4、西城区

5、东城区

6、大兴区

在准备好以上的材料后，家长就可到对应的地区派出所办理，现在东莞很多地区都实行网上预约，比如东城区、朝阳区、西城区等，具体可提前咨询清楚，以下为大家整理了东莞各地东莞市各地区的公安机关的详细地址和电话，需要的可先下载好。

注：以上统计的信息仅为东莞市部分地区的地址，完整的可前往“东莞政务服务网站1”查看。

在预约好办理时间后，家长准备好材料前往各自的地区，整个办理的流程并不复杂，只要手续准备齐全，很快就能办理成功，具体的流程如下：

材料齐全才允许落户

1、持上述材料到母亲或父亲户口所在地派出所提出新生儿入户申请；

2、派出所审核《生育服务证》有否盖有计生部门的有效印章，无章为无效证件，不予入；

3、审核完成后由计生办在《生育服务证》第三页副页背面盖章注明后，方可给予入户。

2020年1月1号以后，东莞生育保险医疗报销费用都是支付到参保人医保卡绑定的个人银行账户。如个人账户无问题，且所在单位未曾更改支付方式的情况下，报销的金额会打入参保人的个人银行账户。可以打参保区社保中心电话咨询。下面特意整理分享东莞市各社保办事处地址及电话，希望能帮助到大家。

1”查看。

引用资料

　一些有家族遗传病的家庭，生育是一个难题和挑战。第三代试管婴儿技术的出现，给这些家庭带来了希望。第三代试管婴儿即是胚胎植入前遗传学及基因诊断，指的是在胚胎植入前先进行基因诊断，避免植入带有异常基因的胚胎，这项技术尤其适用于为单基因遗传疾病患者或者带原筛选走有基因问题的胚胎，从而避免将基因疾病带到下一代。那么，第三代试管婴儿能避免哪些遗传病呢？

遗传病有哪些类别?

1、常染色体隐性遗传病：夫妻两人都穿有很严重的常染色体隐形遗传病是不适合生育的，生出来的孩子携带遗传病率是非常高的，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。

2、常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些就是显性遗传疾病，而且病因是出现在常染色体上，携带率是很高的，患者和正常人结婚，生下的孩子发病危险为50%。

3、X连锁隐性遗传病：这类遗传的基因位于X染色体上，而且是隐性的，很多基本是男性患者比较多，这类遗传病常见的有血友、红绿色盲、进行性肌营养不良等。男方患有此遗传疾病与正常女性结婚，生下的男孩正常，女孩成为该疾病的携带者。若女性携带者与正常男性结婚，生下的孩子当中，男孩有50%的几率成为疾病携带者，女孩则全部正常。

4、X连锁显性遗传病：女性多于男性，而且女性患者不管是生儿子还是女儿，发病成为相同病患者的概率是一半。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常。

5、多基因遗传病：精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。

6、染色体病：先天愚笨等染色体病患者，其所生子女发病危险率也是很高的，所以也是不适宜生育的。

　像这些遗传疾病，本应该是制止的，但如果是自然怀孕，是没办法控制的，不过现在的第三代试管婴儿技术可以提前阻断这些疾病。第三代试管婴儿中的PGD技术：是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是导致某种疾病的基因突变，之后再从中挑选出健康的囊胚进行移植，如此便可规避遗传性疾病，保障新生儿的健康。

　　全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：

　　全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：肾上腺脑白质营养不良、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、脉络膜视网膜病变、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、血球蛋白血病、Addison病、眼部白化病、白化病-耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、色盲及、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病、肾源性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、外胚层发育不全、Ehlers-Danlos综合征、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原贮积、性腺发育不全、慢性肉芽肿病、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣、色素失节症、Kallmann综合征、Spinulosa毛囊角化病、Lesch-Nyhan综合症、Lowe综合症、视网膜黄斑营养不良、Menkes综合症、智力迟缓，唐氏综合征做先天唐筛有用。

第三代试管婴儿还可查很多智障、智力迟缓、小眼症、Hunter综合征、Becker型、Duchenne型、肌营养不良、肌小管肌病、先天性静止性夜盲症、假性神经胶质瘤、眼球震颤、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症、口-面-指（趾）综合症（第I类型）、感觉性聋症、感觉性聋症、磷酸甘油酸激酶缺乏、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏、Reifenstein综合症、视网膜色素变性、痉挛性麻痹、脊椎肌萎缩、迟发性脊椎骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种、Xg血型系统。

　　还有一点要说的是，即使三代试管婴儿技术，也无法确保出生的宝宝百分之一百的健康。因为胎儿在发育过程中，可能会受到多种因素的影响，而出现疾病。因此，大家做三代试管婴儿并确认怀孕后，还是要定期进行产检，不要心存侥幸。