有不少的试管婴儿医疗机构宣传可以包生男孩子，很多人分不清这到底靠不靠谱。有的人则询问武汉协和医院可以包生男孩吗?第三代试管婴儿包生男孩子要多少费用，下面我们就针对这个问题进行一个专门的介绍。

华中科技大学同济医学院附属协和医院(简称武汉协和医院)是一所大型三级甲等综合性医院，始建于1866年，该院由本部、西院、肿瘤中心和金银湖医院组成，编制床位5000张，现有员工7900人，其38项科研成果项达国际先进水平，26项达国内先进水平。

在武汉共有10家医院可以做试管婴儿，其中经卫生部审核批准开展三代试管技术资质的医院一共有四家，分别为武汉同济医院、武汉协和医院、人民医院以及湖北省妇幼保健院，这四家医院虽然都可以做三代，但却不能包生男孩，目前在武汉有很多中介打着包生男孩的旗号，都是不靠谱的。

在国内做三代试管是不能选择胎儿性别的，国家已经明令禁止做胎儿性别的筛查，所以关于武汉三代试管包生男孩是不靠谱的，除非父母有单遗传男性或遗传女性遗传病，这类人群就可以做胎儿性别的选择，其余情况一律不允许。

在武汉协和做三代试管的费用大概在5-10万元左右，试管婴儿的费用一般包括术前检查费用、促排卵药物费用、手术及实验室操作费用这三个部分。

1、术前的检查：在进行试管婴儿治疗前，夫妇双方要进行术前检查，排除一些不适合进行试管婴儿的疾病，花费约在5000~15000元。

2、促排卵药物费用：进周后医生会使用促排卵药物对女性进行取卵，一般要使用20~40支促排卵药物，花费约有9000~15000元，前期降调还要花上千元。

3、试管婴儿的取卵、培养、移植费用：如有多余的良好胚胎要进行冷冻保存，大约在10000元左右。如果做第三代试管婴儿的话，费用还会多出一个养囊和筛查的费用，具体费用多少还得看养囊和筛查的胚胎个数多少来决定。

Tips:

以上就是关于2022年武汉协和医院第三代试管包生男孩多少费用？的全部内容。如果还有疑惑的话欢迎咨询试管资讯分享平台的专业生殖顾问。祝您好孕~

泰国第三代试管婴儿成功率高吗？只需满足两大条件！

泰国试管婴儿之所以成功率能达到65%以上那么高，主要还是依靠第三代试管婴儿技术。同时当地更以科学助孕、健康优生为根基帮助了世界各地的难孕者实现了生育梦想，让各地患者对他好评如佳。而如今，每一个有着殷殷求子心的不孕不育患者都期盼借助泰国先进的技术，通过高效的IVF周期获得健康宝宝。那么，如何保障泰国试管婴儿周期的顺利与成功呢？一起和来看看

泰国第三代试管婴儿成功率高吗？

的试管婴儿专家表示：因为每个人的身体素质不一样，因此其成功率也或有所差异。这需要看其自身的实际情况，例如年龄、基础卵泡数量、AMH值、精卵质量等等。

其实，试管助孕只要能满足两大基础条件，即健康的胚胎和良好的子宫环境，便能获得可观的成功率，保障IVF的周期顺利。

泰国第三代试管婴儿成功率高吗？

Ⅰ、泰国试管婴儿如何获得健康的胚胎？

在国内，试管婴儿通常是将受精卵培育至第三天形成8个细胞左右的早期胚胎，然后通过形态学观察对其进行等级评分，评分的内容包括了细胞数目、细胞均一性、细胞碎片比例等等。移植时选取等级评分高的胚胎植入母体子宫，这种评选好胚胎的方式虽然具有一定的科学依据，但并不全面，也无法从根本上保障植入胚胎的健康情况。

而泰国试管婴儿是通常在三天早期胚胎的基础上继续将其培育至第五天，由3天8细胞的早期胚胎发育至由100多个细胞构成的囊胚，这个过程本身就是一次自然的优胜劣汰，只有具有发育潜能的胚胎才能存活到第五天。除此之外，形成囊胚后，泰国试管婴儿专家会提取其外围细胞切片(囊胚内外细胞分化明显，外围细胞是以后以育成胎盘的部份，不会对胎儿主体造成损伤)，运用PGS/PGD基因技术进行检测，可全面筛查23对染色体的结构和数目，排除异常情况的发生，并针对基因突变点进行精确诊断，排除99.9%的单基因遗传性疾病，从而选出真正健康的优质囊胚进行移植，不仅有效提高试管婴儿成功率，还从根本上保证了胎儿的健康，实现了优生助孕。

Ⅱ、泰国试管婴儿何如实现良好的子宫环境

作为胎儿生长发育的重要场所，一个良好的子宫环境对于试管移植而言至关重要。通常情况，我们可以将子宫大小、形态、发育是否正常，是否有炎症和其他病变，子宫内膜是否有损伤，厚度是否适宜等作为评判子宫环境好坏的标准。而泰国试管婴儿在进行移植前，会对上述所有指标进行严格的检查和评估，只有在子宫形态正常(呈倒梨形)、子宫内膜厚度适中(8~12mm)、没有受损或异位情况、雌孕激素分泌正常、供血充足、以及没有病变影响的情况下，才被认为是理想移植时机。

泰国第三代试管婴儿成功率高吗？

而若女性子宫条件无法达到移植要求时，经验丰富的试管婴儿专家会根据实际情况为其制定合适的移植方案，例如：

1.如果子宫内膜存在损伤或是厚度不够，会根据实际情况利用医学手段进行适当的修复或是利用药物促进内膜生长，以达到移植的要求;

2.若是有炎症或是其他的一些病变，通常会建议先进行相应的针对性就治或专科处理并且好转后，恢复到理想的状态时再进行移植;

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

第三代试管婴儿技术助力 携带“地贫”基因夫妻孕育健康宝宝

读创/深圳商报记者 赵鸿飞>

2022年5月8日第29个“世界地贫日”，北京大学深圳医院联合深圳生殖医学专科联盟的各家联盟医院，就地中海贫血防控向市民群众开展公益科普活动。

据了解，北京大学深圳医院生殖医学中心自2018年11月获得胚胎植入前遗传学诊断（PGT，俗称“第三代试管婴儿”）的资质准入以来，作为深圳市第一家拥有PGT资质的医院，已通过该技术帮助80多对地贫基因携带夫妇成功孕育了健康的宝宝，并且完成了对多囊肾、遗传性耳聋、马凡氏综合征、脊髓小脑共济失调等单基因遗传病的阻断。

地中海贫血是珠蛋白合成障碍性贫血。该疾病因大多发生于地中海沿岸国家，而获“地中海贫血”命名。地贫是全球分布最广、积累人群最多的一种单基因遗传病。

地中海贫血会遗传，以α和β地中海贫血较为常见，分为轻中重度。目前，地贫尚无药物和成熟的基因治疗方法。一般来说，地贫基因携带者无需特殊治疗，中重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命。

地中海贫血在广西、海南、云南、广东、贵州等南方省份高发，其人群基因携带率在广西、海南、云南达20%以上，据广东省地贫防控项目基线调查发现广东户籍育龄人群中地贫基因携带率约为16.8%，即六个人中就有一个是地贫儿，重型地贫患者多数在未成年前死亡。因此，在地贫高发地区开展婚前、孕前以及产前地贫筛查、诊断和干预，即三级预防策略，防止重型地贫儿的出生，是防控地贫的最有效措施。

北大深圳医院生殖医学中心钱卫平主任介绍，地贫可防可控。一级预防是通过婚前孕前优生检查，及早发现夫妇双方地贫基因携带状况，针对性制订孕育计划，预防地贫的发生。对于自然怀孕中的夫妇，则要高度重视二级和三级预防。二级预防实施产前诊断和遗传咨询，通过对胎儿染色体进行核型分析，明确胎儿地贫基因类型，避免重型地贫儿出生。三级预防是开展新生儿疾病筛查，促进确诊地贫患儿早诊早治。

钱卫平介绍，高风险的夫妇可以选择自然怀孕，怀孕后务必做好胎儿产前诊断，明确胎儿是否为重型地贫儿，也可以选择胚胎植入前遗传学诊断（即第三代试管婴儿手术）。钱卫平主任介绍：“对于有过中、重型地贫患儿生育史的夫妇，同型地贫携带者的夫妇，αβ复合型地贫携带者的夫妇，以及αβ复合型与其中一型地贫携带者的夫妇可以通过第三代试管婴儿技术进行阻断，生育健康的宝宝。”

读创新闻+>

她们如愿生出健康宝宝>

2021年10月，地贫基因携带者夫妇陈芳（化名）和杨刚（化名）婚后，在北京大学深圳医院诞下一名健康女宝宝，一家其乐融融。原来，2020年，他们正准备步入婚姻殿堂的时候，在婚检中发现了彼此都是α地贫基因杂合缺失（–SEA/aa）的“地贫患者”，生育中重度地贫儿的几率较高。究竟怎样才能生育健康宝宝且阻断地贫基因遗传呢？他们慕名向北京大学深圳医院生殖医学中心求医。

“如果以上两个人结婚，不加干预地自然怀孕，则其后代1/4机率为重度地中海贫血患者，1/2机率为α地中海贫血携带者，1/4机率不携带地贫突变基因。如果自然怀孕，生育健康宝宝的概率为3/4”。北大深圳医院生殖医学中心钱卫平主任说。

“像陈芳夫妇一样做好婚前产检筛查的患者是比较幸运的”，钱卫平主任介绍，36岁李阳（化名）则没有那么幸运。她和丈夫双方均为β地中海贫血携带者，由于没有提前发现问题，他们未做周全的生育规划。2016年，在二胎自然怀孕中，经羊水穿刺显示，李阳怀上了重度地贫儿，经历痛苦的决定，最后不得不进行引产术。这对李阳的身心都造成了一定的影响。

面对以上两个家庭的夫妻都是地贫基因携带者，生育健康宝宝几率较小，北大深圳医院生殖医学中心钱卫平主任通过胚胎种植前遗传学诊断技术（PGT，俗称“第三代试管婴儿技术”）来帮助他们。第三代试管婴儿技术就是通过基因检测，筛选出健康的胚胎进行移植，像地贫、脊肌萎缩症、杜氏肌营养不良、遗传性耳聋、多囊性、苯丙酮尿症、马凡综合征等多种单基因遗传病家庭均可通过这种技术解决生育难题。

经过精心的诊治，借助“第三代试管婴儿技术”，陈芳在北京大学深圳医院生殖中心完成胚胎移植，于2021年10月诞下一名健康女宝宝。同一个月，36岁的李阳也在北大深圳医院生殖医学中心通过第三代试管婴儿助孕技术，选择正常胚胎进行移植，并成功怀孕。近期，李阳通过孕中期羊水检测显示，胎儿染色体核型未见异常、没有携带β地贫突变基因。

审读：谭录岗